Von Nicolas Hulscher, MPH
«Seit der weltweiten Einführung der COVID-19-Impfungen Ende 2020 sind zahlreiche Daten aufgetaucht, die diese mit einer katastrophalen Zahl von Todesfällen in Verbindung bringen. Nachfolgend finden Sie eine Arbeitsliste mit einigen der bisher stärksten Beweise:
Unabhängig von der verwendeten Methodik sind viel zu viele Todesfälle vermutlich auf die experimentellen COVID-19-Injektionen zurückzuführen. Zum Vergleich: Bei den Atombombenangriffen auf Hiroshima im Jahr 1945 kamen etwa 140.000 Menschen ums Leben . Die COVID-19-Injektionskampagne könnte also mindestens so viele Menschenleben gefordert haben wie mindestens 121 Hiroshima-Atomangriffe.
Das Eingeständnis der Todesursache aufgrund der COVID-19-„Impfung“ durch die Bundesbehörden könnte denselben Weg einschlagen wie die endgültige Erklärung des Rauchens für gesundheitsschädlich im Jahr 1964, nachdem jahrelang behauptet worden war, Zigaretten seien gesund.
Bei 462 Arzneimitteln, die zwischen 1953 und 2013 vom Markt genommen wurden, betrug das mittlere Intervall zwischen der ersten gemeldeten Nebenwirkung und dem Jahr der ersten Rücknahme 6 Jahre. Leider hat sich die Zeitspanne zwischen den ersten Berichten über schwerwiegende Nebenwirkungen und der Rücknahme der Produkte in den letzten 60 Jahren nicht kontinuierlich verbessert. Seit 1950 wurden 95 Arzneimittel vom Markt genommen, weil sie Todesfälle verursachten . Bei 83 % der Rücknahmen wegen Todesfällen wurden Beweise aus Fallberichten verwendet. Die meisten Rücknahmen erfolgen mehr als ein oder zwei Jahre nach dem Auftreten der ersten Todesberichte. Die Rücknahme der COVID-19-Impfstoffe ist also längst überfällig.
Die fortgesetzte Werbung und Empfehlung tödlicher medizinischer Produkte (COVID-19-Impfungen) für alle Altersgruppen verstößt eklatant gegen das Vorsorgeprinzip :
„Wenn bei einer Tätigkeit die Gefahr einer Schädigung der menschlichen Gesundheit oder der Umwelt besteht, sollten Vorsichtsmaßnahmen ergriffen werden, auch wenn einige Ursache-Wirkungs-Beziehungen wissenschaftlich nicht eindeutig geklärt sind.“
Die US-amerikanische Food and Drug Administration definiert einen Rückruf der Klasse I wie folgt :
„Eine Situation, in der eine vernünftige Wahrscheinlichkeit besteht, dass die Verwendung eines gegen die Vorschriften verstoßenden Produkts oder der Kontakt mit diesem schwerwiegende gesundheitliche Folgen oder den Tod verursacht.“
Dies bedeutet, dass die injizierbaren COVID-19-Produkte zum Schutz der öffentlichen Sicherheit sofort von der FDA zurückgerufen werden müssen . Dies sollte die oberste Priorität der nächsten Präsidentschaftsverwaltung sein, da COVID-19-Injektionen weiterhin eine unmittelbare Bedrohung für die gesamte US-Bevölkerung ab 6 Monaten darstellen.»
Nicolas Hulscher, MPH
Epidemiologe und Stiftungsverwalter, McCullough Foundation
https://petermcculloughmd.substack.com/p/covid-19-vaccines-estimated-to-have