Von Dr. med. Peter A. McCullough

«Zu Beginn der Herstellung der mRNA für COVID-19-Impfstoffe verwendeten die Unternehmen ein langsameres Verfahren, um die mRNA aus dem DNA-Code des Wuhan-Spike-Proteins herzustellen. Gegen Ende der Pfizer-Studien ging das Unternehmen zu einem schnellen Massenproduktionsverfahren über, bei dem E. Coli verwendet wurde, um die Produktion der DNA, aus der die mRNA hergestellt werden konnte, enorm zu steigern. Pfizer verwendete offenbar das Affen-DNA-Tumorvirus SV40 (Promotor- und Enhancer-Sequenzen), um die Synthese des genetischen Codes hochzuregulieren. Diese potenziell onkogenen DNA-Stücke sollten durch Enzyme und Waschvorgänge im mRNA-Reinigungsprozess aufgelöst werden. Offensichtlich entsprechen die Herstellungsverfahren der Bioabwehrfirmen, die diese Produkte produzieren, nicht den GMP-Vorschriften (gute Herstellungspraxis).

Die Welt ist sehr unzufrieden mit den absichtlich leer gelassenen Beipackzetteln in den Fläschchenverpackungen und dem Fehlen einer vollständigen Offenlegung der Inhaltsstoffe durch die Unternehmen und die US-FDA. Dr. Renata Moon hat dies vor dem Gremium des US-Senats für Impfstoffe am 7. Dezember 2022 mit Nachdruck betont.

In diesem rasanten Interview mit vielen Verweisen habe ich Kevin McKernan, einen Molekularbiologen, erklären lassen, was er in den Fläschchen von Pfizer und Moderna gefunden hat. Ich habe ihn zu cDNA, ihrer Bedeutung und SV40 befragt. Er betonte und zitierte mehrere andere Forscher auf der ganzen Welt, die die gleichen Verunreinigungen gefunden haben. Allein diese Funde sollten einen weltweiten Rückruf und eine Untersuchung der Produktsicherheit und -reinheit zur Folge haben.»

https://petermcculloughmd.substack.com/p/sv40-promoters-and-enhancers-contaminate